Cardisure Flavoured 2.5mg 100 Comprimidos | Dechra

El Pimobendan, es un derivado del benzimidazol-piridazinona, es una sustancia denominada comoinotrópico positivo, es decir, que consiguen aumentar la fuerza de contracción del corazón. Sumadoa esto, el Pimobendan presenta un efecto vasodilatador periférico. La sumatoria de estos efectos lodefinen como un inodilatador, con potentes propiedades vasodilatadoras. Pimobendan ejerce suefecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo de acción dual: incrementa la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibe la fosfodiesterasa (tipo III). También presenta una acción vasodilatadora a través de la inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III. Se ha demostrado que, cuando se utiliza en casos de insuficiencia valvular junto con furosemida, mejora la calidad de vida y aumenta la esperanza de vida en los perros tratados. En algunos casos de cardiomiopatía dilatada, si se utiliza conjuntamente con furosemida, enalapril y digoxina, mejora la calidad de vida y aumenta la esperanza de vida en los perros tratados.

ABSORCIÓN: Después de la administración oral de este medicamento, la biodisponibilidad absoluta del principio activo es de 60 – 63 %. Debido a que la biodisponibilidad se reduce considerablemente cuando se administra el Pimobendan con la comida o poco después, se recomienda su administración aproximadamente una hora antes de cada comida.

DISTRIBUCIÓN: El volumen de distribución es de 2.6 l/kg, lo cual indica que Pimobendan se distribuye fácilmente a los tejidos. La unión media a proteínas plasmáticas es de 93%.METABOLISMO: La sustancia se demetila oxidativamente a su principal metabolito activo (UD-CG212). Además, otros procesos metabólicos son conjugados de fase II de UD-CG-212, Glucurónidos y sulfatos.

ELIMINACIÓN: La semivida de eliminación plasmática de Pimobendan es de 1.1 ± 0.7 horas. La vida media de eliminación plasmática del metabolito activo (UD-CG 212) es de 1.5 ± 0.2 horas. Casi toda la dosis se elimina con las heces.

Indicaciones: Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina derivada de una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide) o cardiomiopatía dilatada.

Dosis/Administración: Requerimiento recomendado es de 0.5 mg / kg peso. No exceda la dosis recomendada. Determinar el peso con precisión antes de iniciar el tratamiento para asegurar una dosis correcta. Las tabletas deben administrarse por vía oral a una dosis de 0.2 mg a 0.6 mg / kg peso por día. Dividirla dosis en dos administraciones (0.25 mg/kg peso cada una), la mitad por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. La dosis de mantenimiento debe ajustarse de manera individual por el veterinario responsable según la gravedad de la enfermedad. El medicamento se puede combinar con tratamiento diurético, por ejemplo con furosemida. Cada dosis debe administrarse aproximadamente una hora antes de cada comida. Una sobredosificación puede provocar un moderado efecto cronotrópico positivo y vómito. En ese caso se debe reducir la dosis e iniciar un tratamiento sintomático apropiado. El medicamento debe administrarse con el estómago vacío, por lo menos una hora antes de cada comida, en caso contrario se verá reducida su absorción. Se ha demostrado que, cuando se utiliza en casos de insuficiencia valvular junto con furosemida, mejora la calidad de vida y aumenta la esperanza de vida en los perros tratados. En algunos casos de cardiomiopatía dilatada, si se utiliza conjuntamente con furosemida, enalapril y digoxina, mejora la calidad de vida y aumenta la esperanza de vida en los perros tratados.

Almacenamiento: Consérvese en un lugar fresco. Manténgase a temperatura inferior a 30 °C.

Presentación: Blíster. Caja con 100 tabletas.